【残業ほぼ0☆直雇用の実績あり】大手製薬メーカーで監査関連事務

有名製薬メーカーで、監査業務に関する事務をお願いします。
申請資料及び根拠データの監査、手順書改訂業務の業務支援をお任せします。

残業ほぼナシ＆定時17:40！プライベート重視の方にオススメ！
経験・スキル活かせます！

●申請資料・根拠データの監査
●手順書改訂業務の業務支援

【会社の主力商品・サービス】
医薬品の製造販売会社

【残業】
基本的になし
※突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1時間未満／月）

【月収例】
約389,000円（時給2,300円×実働8.00h×21日+残業1h）+交通費
※月収例は一例であり、保証するものではありません。

【交通費】
通勤交通費の支給あり（当社規定による）

【服装】
オフィスカジュアル

【引継】
1ヶ月あり

【その他】
直接雇用の実績あり！

【喫煙環境】
敷地内禁煙（喫煙場所なし）
屋内禁煙（喫煙室なし）

《1月開始！》《専門スキル活かせます♪》《守口駅チカ☆トホ5分！》《土日祝お休み！》

大手製薬メーカーで監査関連事務のお仕事です。
派遣スタッフ活躍中！仲間がいると安心ですね☆
土日祝はお休みなので、ワークライフバランスもとりやすい☆

【部署人数】21名
【男女比】3：18
【年齢層】20代～50代

●製薬会社での就業経験ある方
●製薬会社で申請データ取得、または確認の経験がある方
●製薬関連の手順書・標準書作成経験がある方
●Word（基本的な書式設定）・Excel（フォーマットへの入力）、タッチタイピングができる方
●英語スキル（仕事関係の英文の読み書き）ができる方

土 日 祝

ヒューマンリソシア 大阪本社
【 面談のご予約 】
　TEL:0120-54-4510 mail:ozi30@athuman.com