【英語あり☆弊社スタッフ活躍中♪】大手CROで安全性情報の入力

大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。
文献のマーキングや症例・研究・措置報告要否の判断をメインにお願いします。
その他、国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力、国内の有害事象等安全性情報の翻訳をお任せします。

弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！
英語スキルも活かせます！

●文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
●評価（症例・研究・措置報告要否の判断）
●結果（有効性・安全性に関する結果）や経過について概要の作成
●文献業務の受付作業（文献の受領・納品作業）
●国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
●国内の有害事象等安全性情報の翻訳

【会社の主力商品・サービス】
CRO会社

【残業】
10時間～30時間程度/月

【月収例】
約251,000円（時給1,500円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費
※月収例は一例であり、保証するものではありません。

【交通費】
通勤交通費の支給あり（当社規定による）

【服装】
オフィスカジュアル

【研修期間】
OJT

【職場環境】
休憩室：あり

【喫煙環境】
敷地内禁煙（喫煙場所なし）
屋内禁煙（喫煙室なし）

《7月スタート！》《本町＆堺筋本町エリア♪》《朝ゆっくり9:30から☆》《土日祝休み！》

大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力のお仕事です。
文献のマーキングや安全性情報の翻訳なども、モクモクと集中して取り組める環境です！
品質管理の経験や医薬系メーカーでCRA等の業務経験がある方にもオススメですよ☆

●データ入力の経験がある方（タイピングスピードの目安：漢字を含めた日本語で、1分間に50文字以上程度）
●TOEIC600点以上の資格をお持ちの方
●Word（既存資料の文字修正）・Excel（既存VBAの修正）、Outlook、Teams等を使用した業務経験がある方

土 日 祝

ヒューマンリソシア 大阪本社
【 面談のご予約 】
　TEL:0120-54-4510 mail:ozi30@athuman.com