【在宅あり♪モクモク勤務☆】大手CROで安全性情報に関する入力

大手CRO会社にて、新薬開発における安全性情報に関する事務をお願いします。
文献業務、受付作業をお任せします。

※弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！
※テレワークも積極的に行っている会社です！

●文献業務（文献のマーキング（薬剤、有害事象など）、評価（症例・研究・措置報告要否の判断）を行う
→得られた結果（有効性・安全性に関する結果）や経過について概要を作成
●文献業務の受付作業（文献の受領・納品作業）

【会社の主力商品・サービス】
CRO

【残業】
10時間～30時間程度/月
※突発的に発生します。

【月収例】
約242,000円（時給1,450円×実働7.50h×21日+残業10h）+交通費
※月収例は一例であり、保証するものではありません。

【交通費】
通勤交通費の支給あり（当社規定による）

【服装】
オフィスカジュアル

【研修期間】
あり

【職場環境】
休憩室：あり

【その他】
在宅勤務あり（テレワーク・リモートワーク）

【喫煙環境】
敷地内禁煙（喫煙場所なし）
屋内禁煙（喫煙室なし）

《10月スタート！》《研修あり！》《周辺にコンビニや飲食店あり♪》《弊社スタッフ活躍中☆》

大手CROにて、安全性情報に関する入力のお仕事です。
モクモクとした環境で経験を活かしながら、集中して取り組んでいただけます♪
在宅勤務も可能☆翻訳レベルの英語スキルをお持ちの方も歓迎です！

●安全性業務の評価経験がある方（安全性の症例情報を読み取り、安全性の評価経験、または安全性データベースArgusへの入力経験）
●Word（既存資料の文字修正）・Excel（既存VBAの修正）の操作ができる方

土 日 祝

ヒューマンリソシア 大阪本社
【 面談のご予約 】
　TEL:0120-54-4510 mail:ozi30@athuman.com