【高時給☆専門スキル活かせる！】大手製薬メーカーで監査関連事務

有名製薬メーカーで、監査業務に関する事務をお願いします。
申請資料及び根拠データの監査、手順書改訂の支援をご担当いただきます。

※残業ほぼナシ＆定時17:40！プライベート重視の方にオススメ！
※経験・スキル活かせます！

●申請資料・根拠データの監査
●手順書改訂のサポート

【会社の主力商品・サービス】
医薬品の製造販売会社

【勤務時間】
8:40～17:40（休憩時間：12:00～13:00）

【残業】
基本的になし
※突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（1時間程度／月）

【月収例】
約389,000円（時給2,300円×実働8.00h×21日+残業1h）+交通費
※月収例は一例であり、保証するものではありません。

【交通費】
通勤交通費の支給あり（当社規定による）

【服装】
オフィスカジュアル

【引継】
あり（1ヶ月）

【その他】
直接雇用の実績あり！

【喫煙環境】
敷地内禁煙（喫煙場所なし）
屋内禁煙（喫煙室なし）

【雇用形態等】
・雇用形態：派遣労働者
・雇用期間の定め：あり（有期雇用）
　※就業期間は、お仕事ご紹介時の状況により変動いたしますので、改めて
　　ご案内いたします。
　※休憩時間は法令に定められた範囲内の時間といたします。
　　詳細はご紹介時に改めてお知らせいたします。
　※更新する場合（契約期間満了時の業務量、勤務成績等により判断）
　※原則、通算契約期間並びに更新回数に上限はありません。
・試用期間に関する事項：試用期間はありません。
　※締結した契約において業務内容、就業場所に変更は原則ありません。
・加入保険（加入要件適用者）：厚生年金保険、健康保険、雇用保険、労災保険　
・募集者の名称：ヒューマンリソシア株式会社

《直接雇用の実績あり♪》《残業ほぼなし☆》《守口市駅チカ！》《土日祝休み☆》

大手製薬メーカーにて、監査関連事務のお仕事です。
月収38万円以上！業界経験と専門スキルが活かせるポジションです！
派遣スタッフが多く在籍しており、社員の方とも連携が多く発生します！

【部署人数】24名
【男女比】5：19
【年齢層】20代～50代

●製薬会社で申請データ取得、または確認の経験がある方（CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務)

土 日 祝

ヒューマンリソシア 大阪本社
【 面談のご予約 】
　TEL:0120-54-4510 mail:ozi30@athuman.com